Механизм ограничений заключается в том, что при наличии не менее 2-х заявок на поставку продукции из стран ТС (Россия, Белоруссия, Казахстан, Армения), другие заявки на поставку импортной продукции отклоняются.
Подтверждение страны происхождения таких медицинских изделий проводится в соответствии с Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в СНГ от 20 ноября 2009 года. Правила достаточно объемные, инструкций и комментариев по применению пока нет. В Правила несколько раз вносились изменения, последние согласно данных ИПС Консультант+ были 21.11.2014. Если при изготовлении медицинского изделия в РФ применялись импортные комплектующие, придется использовать критерий "достаточной обработки/переработки" (п.2.4 Правил).
Постановления правительства РФ вступают в силу по истечении 7-ми дней после их официального опубликования, которым считается и публикация на официальном портале pravo.gov.ru. Т.к в постановлении №102 иной специальный срок не оговорен, оно вступит в силу 14 февраля 2014 года. В соответствии с п.4 документа, размещенные на ООС до вступления в силу процедуры, проходят по старым правилам.