Правительство сделало вывод, что закупки лекарственных средств нельзя проводить по общим правилам Закона 44-ФЗ - есть существенная специфика в описании объекта закупок. Только недавно вышел пакет нормативных актов по такой специфике медизделий их ПВХ. И вот - продолжение, теперь уже по требованиям к описанию всех лекарственных препаратов. Действительно - срок годности, дозировка, режим хранения это не только пункты закупочной документации, но и вопросы здоровья людей.
Теперь, детализация требований закупочной документации будет проводиться на основе нормативного акта. Постановлением установлено, что необходимо указывать дополнительно к общим требованиям закона, и что указывать не допускается. Некоторые эксперты указывают (Специальный обзор, материал №198) , что новые требования ранее уже озвучивались - только в письмах ФАС. Поэтому, для кого-то уточнение всех вопросов по составлению документации в одном месте, наоборот, может быть полезным.
Формально, постановление вступает в силу с 2018 года, т.е. новый порядок описания товаров в извещении и закупочной документации нужно будет применять совсем скоро, с Нового года. Сейчас, при составлении плана-графика этого можно не делать.
Хочется надеяться, что дополнительные требования помогут медикам закупить именно нужные, качественные лекарства. Пунктом 2 Постановления отдельно обращается внимание ФАС, Минздрава на необходимость дачи разъяснений (такого раньше не встречалось). Будем информировать о выходе таких документов.
Изменений в порядок определения НМЦК (в отличие от медизделий из ПВХ, где установлен специальный порядок), нет. Таким образом, действует метод сопоставимых рыночных цен. Порядок применения данного метода, в т.ч. для расчета цен контрактов на ЖНВЛП, расписал Минфин в свежем письме от 20.10.2017 N 24-01-10/69147 О формировании НМЦК при закупке жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Для поиска цен-аналогов и ускорения процесса, а также вывода форм word используйте наш Калькулятор НМЦК.
|